Набор для обнаружения генных мутаций KRAS человека

Этот набор используется для обнаружения мутации G12D KRAS (гомолог вирусного онкогена крысиной саркомы Кирстен V-Ki-ras2) в тканевой ДНК и вкДНК образцов плазмы.Семейство генов K-ras (K-ras, p21) включает три гена, ассоциированных с опухолями человека — H-ras, K-ras и N-ras, которые расположены на хромосомах 11, 12 и 1 соответственно.  

Ген K-ras также известен как ген p21, поскольку он кодирует белок ras массой 21 кДа.Из генов ras K-Ras, который оказывает наибольшее влияние на рак человека, действует как молекулярный переключатель: в нормальном состоянии он контролирует путь, регулирующий рост клеток;в ненормальном состоянии он заставляет клетку продолжать расти и предотвращает саморазрушение клетки.Она участвует во внутриклеточной передаче сигнала.Когда ген K-ras мутирован, ген постоянно активируется, и нормальный белок ras не может быть произведен, что приводит к нарушению внутриклеточной передачи сигналов, неконтролируемой пролиферации клеток и раку.  

Около 30% злокачественных опухолей человека связаны с мутацией гена RAS, а продукт мутации ras всегда может находиться в активном состоянии.Мутации в k-ras распространены при лейкемии, раке легкого, прямой кишки и поджелудочной железы, при этом мутации встречаются в 30-35% случаев рака прямой кишки.96% мутаций гена KRAS происходят в кодонах 12 и 13 экзона 2, а на мутации KRAS G12D приходится около 17-18%.

(включает только праймеры)